次世代シークエンス解析サービスについて

次世代シークエンス解析サービスラインナップ

全ゲノムシークエンス解析

受付可能サンプル 凍結組織    
全血    
抽出済みDNA    
解析機種 NovaSeq™ 6000 System    
ライブラリ調製Kit 機械的なDNA断片化 TruSeq™ DNA PCR-Free
TruSeq™ DNA Nano
酵素によるTagmentation Illumina® DNA PCR-Free Prep  
リード長 150bp Paired End    
標準取得データ量 90Gb  
納品データ Raw Data(fastqファイル)  

RNAシークエンス解析

受付可能サンプル 凍結組織  
抽出済みRNA  
解析機種 NovaSeq™ 6000 System  
ライブラリ調製Kit PolyA選択法 Illumina® Stranded mRNA Prep
rRNA除去法 Illumina® Stranded Total RNA Prep with Ribo-Zero™ Plus
リード長 150bp Paired End  
100bp Paired End  
標準取得データ量 2000万ペアリード(4000万リード)  
納品データ Raw Data(fastqファイル)  

プロテオミクス関連解析(Olink)

受付可能サンプル 血清/血漿
解析機種 NovaSeq™ 6000 System
ライブラリ調製Kit Olink® Explore 3072
検出できるタンパク質数 最大2943種類(Cardiometabolic,Inflammation,Oncology,Neurology)
解析単位 88samples
納品データ Normalized Protein Expression (NPX)データ(CSV)

マイクロバイオーム解析(16s)

受付可能サンプル 糞便
抽出済みDNA
解析機種 MiSeq® System
PCR増幅領域 V3-V4領域
リード長 250bp Paired End
シーケンスサンプル数 40,000リード
納品データ OTU解析結果(HTMLファイル)

上記は一般的な仕様になります。異なる仕様でのシークエンスや核酸抽出や複数施設でのご研究等をご希望の際は、以下のフォームよりご連絡、ご相談ください。
※ 本検査は研究用です。診断目的に利用することはできません。

次世代シークエンス解析のお問合せ


 

ヒトゲノム・遺伝子解析の研究としてご依頼の場合

「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」(令和3年文部科学省・厚生労働省・経済産業省告示第1号) に則った研究につきましては、 別途契約締結のうえ検査をご依頼くださいますようお願いいたします。 ご契約につきましては、最寄りの営業所・営業拠点にお問い合わせください。

倫理指針対象項目のご依頼にあたり

当社では「遺伝学的検査受託に関する倫理指針」(社団法人日本衛生検査所協会) 等に基づき、被験者やその家族及び血縁者の人
権が保障され、社会の理解の下、適正に遺伝学的検査を実施することを目的に「SRL遺伝子倫理ガイドライン」を策定しており
ます。
遺伝学的検査の受託に際しては、「SRL遺伝子倫理ガイドライン」、日本衛生検査所協会・関連学会等の指針に準拠した受託を
行っております。
SRL遺伝子倫理ガイドライン
https://www.srl-group.co.jp/assets/pdf/company/activities/stance/srl_rinri_guideline_201712.pdf

【準拠指針等】

① 「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」(2022年3月改定)日本医学会
② 「 遺伝学的検査受託に関する倫理指針」(平成28年11月24日一部改正)日本衛生検査所協会,遺伝子関連検査受託倫理審査委員 
③ 「 遺伝学的検査の実施に関する指針」(平成28年4月1日)日本衛生検査所協会,日本小児科学会,日本神経学会,日本人類遺伝学会 
④ 「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」 (令和2年10月一部改正)厚生労働省